Anvisa determina apreensão de produtos da marca United Labz comercializados na internet

Agência reguladora proíbe fabricação, venda e uso de canetas emagrecedoras sem registro oficial que prometem princípios ativos como Tirzepatida e Retatrutida.

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Anvisa determina apreensão de produtos da marca United Labz comercializados na internet
© Valter Campanato/Agência Brasil

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A Anvisa determinou nesta terça-feira, 1, a apreensão de todos os produtos comercializados sob a marca United Labz em território nacional. Com a medida cautelar, os itens ficam proibidos de ser fabricados, armazenados, distribuídos, comercializados, importados, divulgados ou utilizados por qualquer cidadão. A decisão foi formalizada por meio da Resolução-RE 3.440, publicada no Diário Oficial da União, após constatação de que os produtos são fabricados por empresa desconhecida e não possuem nenhum tipo de registro, notificação ou cadastro prévio na agência reguladora.

Os itens da marca eram amplamente anunciados na internet, apresentando-se como canetas emagrecedoras importadas dos Estados Unidos supostamente formuladas à base de Tirzepatida e Retatrutida. A Tirzepatida é o princípio ativo regulamentado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, enquanto a Retatrutida ainda se encontra em fase de desenvolvimento clínico, sem registro aprovado em nenhum país do mundo. Diante da alta procura global e nacional por tratamentos para emagrecimento, a agência reforça o alerta severo sobre os riscos graves à saúde associados ao consumo de substâncias de origem desconhecida.

Perguntas frequentes

Qual foi a determinação da Anvisa em relação aos produtos da marca United Labz?
A agência determinou a apreensão imediata e proibiu a fabricação, venda, distribuição e uso dos itens em todo o país.

Por que os produtos foram proibidos pela agência reguladora?
Os itens são fabricados por empresa desconhecida e não possuem registro, notificação ou cadastro válido na Anvisa.

Quais substâncias eram anunciadas nas canetas emagrecedoras da marca?
Os anúncios indicavam produtos supostamente à base de Tirzepatida e Retatrutida.

Qual é a situação regulatória da Retatrutida no mercado internacional?
O princípio ativo ainda está em fase de desenvolvimento clínico e não possui registro em nenhum país.

Onde a medida cautelar da Anvisa foi publicada oficialmente?
A determinação foi oficializada por meio da Resolução-RE 3.440, publicada no Diário Oficial da União.

 

Com informações de Daniella Almeida – repórter da Agência Brasil

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