Nesta sexta-feira, 11 de julho de 2025, o Ministério da Saúde recebeu o primeiro lote de insulinas produzidas através do programa Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Esta iniciativa, que faz parte da Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, marca o retorno da fabricação de insulina 100% nacional no Brasil. A tecnologia será transferida pela farmacêutica indiana Wockhardt, por meio de um acordo com o laboratório público Fundação Ezequiel Dias (Funed) e a empresa brasileira Biomm.
Retomada Estratégica e Benefícios
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou do evento de entrega do lote com 207.385 mil unidades do medicamento — sendo 67.317 frascos de insulina regular e 140.068 de insulina NPH — na fábrica da Biomm, em Nova Lima (MG). “Depois de mais de duas décadas sem produzir insulina humana, o Brasil retoma essa fabricação para ser entregue ao Sistema Único de Saúde e contribuir com a saúde da população”, afirmou Padilha. Ele destacou a importância da parceria com a Índia, membro do bloco BRICS, para o desenvolvimento de tecnologia, geração de empregos e renda no Brasil.
A expectativa é que, após a transferência completa da tecnologia, o Brasil seja capaz de suprir 50% da demanda por insulinas NPH e regular no Sistema Único de Saúde (SUS). Padilha reforçou que essa iniciativa garante “segurança aos pacientes de que, independentemente de qualquer crise — como a que vivemos durante a pandemia —, o país tem soberania na produção desse medicamento tão importante”, beneficiando cerca de 10% da população brasileira que convive com diabetes.
Investimento e Processo de Transferência
A iniciativa conta com um investimento de R$ 142 milhões na aquisição da tecnologia, e aproximadamente 350 mil pessoas com diabetes serão diretamente beneficiadas. Os contratos preveem a entrega de 8,01 milhões de unidades de insulina (entre frascos e canetas) para a rede pública em 2025 e 2026.
De acordo com o Ministério da Saúde, o processo de transferência de tecnologia, conforme as diretrizes da PDP, será iniciado após esta aquisição inicial. Ao final da transferência, a produção do medicamento será totalmente brasileira, com Funed e Biomm capacitadas para fabricar a insulina no país e abastecer o SUS de forma autônoma. Nas PDPs, instituições públicas e empresas privadas colaboram na produção do insumo farmacêutico ativo (IFA) e do produto final, em um processo de transferência de tecnologia reversa que envolve todas as etapas, desde a embalagem e controle de qualidade até a produção local do medicamento.
Tratamento do Diabetes no SUS
O SUS oferece assistência integral às pessoas com diabetes, cobrindo desde o diagnóstico até o tratamento. A Atenção Primária à Saúde é a porta de entrada para o cuidado, realizando o acompanhamento contínuo por equipes multiprofissionais. Atualmente, o SUS disponibiliza quatro tipos de insulinas (NPH, regular, análogas de ação rápida e prolongada), além de medicamentos orais e injetáveis para diabetes mellitus.
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