Anvisa aprova novo medicamento oral para tratamento preventivo da enxaqueca em adultos

A Anvisa aprovou nesta terça-feira, dia 8 de setembro de 2026, o registro do medicamento Aquipta, cujo princípio ativo é o atogepanto, voltado para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos que apresentam pelo menos quatro episódios mensais da condição. De acordo com as informações divulgadas pela agência reguladora, a nova substância atua bloqueando uma via específica envolvida diretamente na transmissão da dor, além de demonstrar alta eficácia na prevenção do surgimento de novas crises. O pedido de liberação comercial foi submetido pela ABBVIE Farmacêutica e oficializado por meio de resolução publicada no DOU.

Os estudos clínicos avaliados pelo órgão federal apontam que o uso contínuo do atogepanto é capaz de reduzir de forma expressiva a quantidade de dias mensais em que os pacientes sofrem com os sintomas incapacitantes da enxaqueca. A Anvisa destacou que, embora o mercado farmacêutico já conte com outras alternativas terapêuticas preventivas, grande parte delas não atua de maneira direcionada sobre os mecanismos fisiopatológicos fundamentais da enfermidade, tornando o novo fármaco oral uma alternativa clínica moderna e especializada para o manejo da patologia.

A enxaqueca é uma condição neurológica crônica caracterizada por crises recorrentes de dor de cabeça com intensidade de moderada a grave, frequentemente acompanhadas por quadros clínicos de náuseas, vômitos e intolerância severa à luz e a ruídos. Estáticas oficiais indicam que a doença acomete cerca de 15% de toda a população mundial, gerando impactos profundos na produtividade diária e na qualidade de vida dos pacientes afetados. Com a introdução do novo medicamento, médicos e especialistas ganham mais um recurso terapêutico para mitigar o sofrimento e melhorar o bem-estar dos portadores dessa condição debilitante.

Perguntas frequentes

Qual agência federal aprovou o registro do novo medicamento para enxaqueca?
A liberação oficial foi concedida pela Anvisa.

Qual é o nome comercial e o princípio ativo do remédio recém-aprovado?
O medicamento chama-se Aquipta e tem como princípio ativo o atogepanto.

Qual é o público-alvo indicado para o tratamento com o novo fármaco?
O remédio é recomendado para adultos que sofrem pelo menos quatro episódios mensais de enxaqueca.

Qual laboratório farmacêutico solicitou o registro do produto junto às autoridades?
O pedido foi feito pela ABBVIE Farmacêutica.

Qual é a estimativa global de pessoas atingidas por crises de enxaqueca?
A condição afeta aproximadamente 15% da população mundial.

Com informações de Agência Brasil