Anvisa aprova registro de medicamentos genéricos à base de liraglutida para controle de obesidade e diabetes

Agência reguladora autoriza dois produtos da farmacêutica EMS comercializados com concentração de 6 mg/mL para auxiliar na redução de apetite e glicemia.

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Anvisa aprova registro de medicamentos genéricos à base de liraglutida para controle de obesidade e diabetes
© Valter Campanato/Agência Brasil

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A Anvisa aprovou formalmente os registros de dois novos medicamentos genéricos formulados à base de liraglutida, substância amplamente utilizada em canetas injetáveis para o tratamento clínico da obesidade e do diabetes tipo 2. As autorizações regulatórias, que preveem concentração de 6 miligramas por mililitro nos dispositivos, foram concedidas à empresa farmacêutica brasileira EMS e publicadas na última terça-feira, dia 8 de setembro de 2026, no Diário Oficial da União. A companhia já comercializa no mercado nacional duas opções de marca baseadas no mesmo princípio ativo, sendo o produto Olire voltado especificamente para o controle de peso em adultos e adolescentes, e o medicamento Lirux focado no gerenciamento adequado da glicemia.

Com a nova deliberação da agência federal, a principal mudança reside na introdução oficial dos produtos genéricos, que passam a contar com autorização para serem comercializados diretamente sob a denominação do princípio ativo, desobrigando a vinculação exclusiva a uma marca comercial específica. A liraglutida atua no organismo auxiliando de maneira significativa na redução do apetite e na promoção do equilíbrio dos níveis de açúcar no sangue, oferecendo uma alternativa terapêutica de maior acessibilidade para pacientes que necessitam realizar o acompanhamento médico contínuo dessas condições crônicas de saúde.

Perguntas frequentes

Qual foi o órgão federal responsável por aprovar os novos medicamentos genéricos?
A autorização foi concedida pela Anvisa.

Qual é o princípio ativo dos remédios autorizados pela agência reguladora?
Os produtos são formulados com base em liraglutida.

Qual é a concentração oficial informada para os medicamentos liberados?
Os itens terão concentração de 6 miligramas por mililitro.

Qual empresa farmacêutica brasileira recebeu os registros aprovados?
As licenças foram concedidas à farmacêutica EMS.

Para quais tratamentos de saúde a substância é clinicamente recomendada?
O princípio ativo é indicado para controle da obesidade e diabetes tipo 2.

 

Com informações de Agencia Brasil

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