Agência nacional proíbe comercialização de remédio irregular e reforça controle de canetas emagrecedoras

A Anvisa determinou a proibição total da importação, do armazenamento, da distribuição, da comercialização, da propaganda e do uso do medicamento T36. O produto pertence à classe de agonistas do receptor GLP 1, que são amplamente conhecidos e procurados como canetas emagrecedoras no mercado nacional. A resolução oficial foi publicada em 16 de setembro no Diário Oficial da União, destacando a ausência de registro sanitário e de avaliações de segurança no país.

A medida rigorosa ocorre logo após outra ação recente da agência contra plataformas de vendas virtuais irregulares na rede mundial de computadores. No dia 8 do mesmo mês, a comercialização de produtos semelhantes pelo site www.gopharma.shop já havia sido suspensa por comercializar itens sem qualquer autorização dos órgãos competentes. Entre as irregularidades detectadas estavam substâncias formuladas à base de tirzepatida e componentes que alegavam conter retatrutida, princípio ativo ainda inédito e sem registro oficial em nenhum país do mundo.

Entre os diversos produtos anunciados de maneira irregular na página eletrônica constavam itens específicos como T.G. de 15 miligramas, Tirzec de 15 miligramas e Lipoless MD de 15 miligramas. Todos esses compostos já possuíam proibição expressa de ingresso e comercialização no território nacional. Por essa razão, a autoridade sanitária determinou a apreensão imediata de todas as mercadorias divulgadas pelo endereço eletrônico para evitar danos graves aos consumidores.

A instituição reforçou em nota oficial que nenhum site de comércio eletrônico genérico possui autorização para vender medicamentos sob nenhuma hipótese ou indicação. A comercialização oficial de remédios no Brasil é atividade privativa de farmácias e drogarias regularizadas, funcionando exclusivamente por meio de lojas físicas ou de seus canais digitais oficiais.

Qualquer mercadoria adquirida fora desses ambientes devidamente regulamentados carece totalmente de garantias quanto à procedência, à composição química correta e à conservação adequada. Essa situação compromete de forma severa a qualidade, a segurança e a eficácia dos tratamentos, representando riscos iminentes e inaceitáveis para a saúde da população brasileira.

Perguntas frequentes

Qual órgão federal determinou a proibição do medicamento T36?
A Anvisa.

Em que data a resolução foi publicada no Diário Oficial da União?
Em 16 de setembro.

Quais dosagens foram citadas nos produtos com proibição expressa de entrada no país?
15 miligramas.

Onde a comercialização de medicamentos é permitida de forma exclusiva no território nacional?
Em farmácias e drogarias regularizadas.

Com informações de Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil