Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de medicamentos e proíbe propagandas irregulares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão imediata de um lote falsificado do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento contra o câncer de mama, e de três lotes falsificados da toxina botulínica Dysport. As medidas foram publicadas nesta segunda-feira, 21 de setembro de 2026, e englobam também a suspensão de propagandas irregulares de medicamentos manipulados na internet, além da proibição da divulgação e venda de produtos à base de cannabis comercializados sem a devida autorização sanitária oficial.

No caso do Phesgo, a empresa fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos comunicou à agência ter identificado unidades com características divergentes do produto original no mercado nacional. A determinação de recolhimento e proibição de uso atinge exclusivamente as embalagens pertencentes ao lote B5011B05, fabricado em junho de 2025. Paralelamente, a Anvisa ordenou a apreensão e proibição de comercialização, distribuição e uso dos lotes falsificados da toxina botulínica Dysport, identificados como P08191 com validade até abril de 2029, P08192 válido até maio de 2029, e P22368 com validade até fevereiro de 2029, após a empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica informar que não reconhece os itens.

A resolução do órgão regulador também suspendeu a divulgação online de diversos medicamentos manipulados comercializados por empresas como Queen Pharma Aesthetic e Farmacêutica Malheiro, que anunciavam formulações estéticas, para emagrecimento e tratamento capilar em desacordo com as normas sanitárias. Adicionalmente, foi vedada a comercialização e propaganda de produtos à base de cannabis divulgados por uma empresa não identificada na internet, reforçando a orientação para que pacientes e estabelecimentos verifiquem sempre o registro oficial dos produtos nos canais da agência antes de qualquer aquisição.

Perguntas Frequentes

Qual lote falsificado do medicamento Phesgo foi alvo de apreensão pela Anvisa?
A determinação da Anvisa atinge exclusivamente o lote B5011B05 do medicamento oncológico, fabricado em junho de 2025.

Quais lotes da toxina botulínica Dysport tiveram a venda e o uso proibidos?
Foram proibidos três lotes falsificados: P08191 com validade até abril de 2029, P08192 válido até maio de 2029, e P22368 com validade até fevereiro de 2029.

O que motivou a suspensão de propagandas de medicamentos manipulados?
A Anvisa suspendeu anúncios irregulares divulgados na internet por empresas como Queen Pharma Aesthetic e Farmacêutica Malheiro por descumprimento da legislação sanitária.

Qual é a orientação da agência em relação aos produtos à base de cannabis?
A Anvisa proibiu a divulgação e a venda de produtos de cannabis anunciados por empresa não identificada na internet por falta de registro e autorização oficial.

Com informações de Pedro Peduzzi – Repórter da Agência Brasil