A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta terça-feira, 20, o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant. O fármaco, que tem como princípio ativo o dexlansoprazol, é amplamente utilizado para tratar a azia decorrente da doença do refluxo gastroesofágico e para a cicatrização de lesões no esôfago.
O novo genérico foi aprovado para uso em adultos e adolescentes com idade entre 12 e 17 anos. Segundo a publicação no Diário Oficial da União, o medicamento estará disponível nas concentrações de 30 mg e 60 mg, atendendo às diferentes necessidades prescritas pelos médicos para o controle da acidez estomacal.
De acordo com a Anvisa, a entrada deste genérico no mercado brasileiro representa um avanço estratégico para a saúde pública. Medicamentos genéricos devem ser obrigatoriamente mais baratos que os de referência, o que facilita a adesão de pacientes que dependem de tratamento contínuo para condições crônicas do sistema digestivo.
A agência reguladora reforçou que o produto passou por testes rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade. Esses exames garantem que o genérico possua os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia do remédio original, assegurando que o efeito terapêutico no organismo seja idêntico ao do Dexilant.
A esofagite erosiva, uma das condições tratadas pelo medicamento, ocorre quando o ácido do estômago danifica o revestimento do esôfago. O dexlansoprazol atua como um inibidor da bomba de prótons, reduzindo a produção de ácido e permitindo a recuperação dos tecidos afetados, além de prevenir novas lesões.
Com a concessão do registro, a fabricante detentora da patente genérica poderá iniciar a produção e distribuição para farmácias em todo o país. A expectativa do setor farmacêutico é que a concorrência contribua para uma redução significativa no preço final ao consumidor nas próximas semanas.
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