SUS implementa tecnologia de sequenciamento de DNA para diagnosticar doenças raras
Nova plataforma deve atender 20 mil pessoas por ano e reduzir o tempo de espera pelo diagnóstico de sete anos para apenas seis meses em todo o país.
Projeto Ártemis avalia influência genética em casos de AVC
Estudo coordenado pelo Hospital Moinhos de Vento utiliza medicina de precisão para identificar riscos e personalizar tratamentos para pacientes do SUS.
Cientistas descobrem ‘gatilho’ para caos genético que torna o câncer mais agressivo
Pesquisa da Universidade da Califórnia, publicada na revista Science, identifica a enzima N4BP2 como a responsável por iniciar a cromotripsia, um fenômeno que fragmenta cromossomos e acelera a resistência dos tumores aos tratamentos.